Qualitätsmanager GMP (m/w/d)

Willkommen bei WESSLING - Unsere über 1200 Mitarbeitenden an 22 Standorten in Deutschland, Europa und China sind eng vernetzt und kooperieren über alle Grenzen hinweg miteinander. Was uns alle verbindet? Die Überzeugung, eine sinnvolle Tätigkeit auszuüben. Gemeinsam leisten wir einen Beitrag für sichere und qualitätsvolle Produkte, für Umwelt- und Klimaschutz, für den schonenden Ressourceneinsatz, für die Gesundheit des Menschen und verbessern so die Lebensqualität. Werden auch Sie Teil des Unternehmens und tragen mit Ihren individuellen Stärken, Ideen und Visionen hierzu bei.
Präzision liegt Ihnen und Sie sind stetig auf der Suche nach Optimierungen? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Lassen Sie sich von unserem Zusammenhalt und unserer offenen Kultur inspirieren und bringen Ihre Ideen mit ein!
Für unser Team Pharmaanalytik an unserem Standort in Münster suchen wir Sie in Vollzeit, befristet für 2 Jahre mit der Möglichkeit zur Übernahme, zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Qualitätsmanager (m/w/d) im Bereich GMP.

Das erwartet Sie bei uns

• Rahmenbedingungen: 30 Urlaubstage, Gleitzeit, Möglichkeit des mobilen Arbeitens
• Ankommen & Durchstarten: strukturierte Einarbeitung, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
• Gesundheit & Sport: Firmenfitness (Hansefit + EGYM-Wellpass), betriebl. Gesundheitsmanagement
• Absicherung & Schutz: betriebl. Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen
• exklusive Angebote: Rabattportale

Das bewegen Sie bei uns

• Sie prüfen und bearbeiten qualitätsrelevante Dokumente (z.B. Abweichungen, OOS-Ereignisse, Qualifizierungsdokumente, Standardarbeitsanweisungen).
• Sie verwalten und überwachen Prüfmittel.
• Sie bereiten Kundenaudits vor und begleiten diese.
• Sie unterstützen das GMP-Qualitätsmanagement in Projekten, z.B. bei der GMP-konformen Einführung eines LIMS.

Das bringen Sie mit

• naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. Chemisch-Technischer-Assistent (CTA) oder Pharmazeutisch-Technischer-Assistent (PTA) (m/w/d), oder ein abgeschlossenen Studium, z.B. Pharmazie oder entsprechende Berufserfahrung und/oder Weiterqualifikationen
• Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Qualitätssicherung und der GMP
• gute Kenntnisse im Bereich GMP-konformer Qualitätsmanagementsysteme, sowie einschlägiger Normen und Vorschriften des Arbeitsbereiches
• Erfahrung mit IT-Systemen im GMP-Umfeld von Vorteil
• Zuverlässigkeit, Organisations- und Kommunikationsfähigkeit sowie Teamfähigkeit

Sie wollen die Zukunft mit uns gestalten?

Dann möchten wir Sie gerne näher kennenlernen. Was bei uns zählt, sind Sie und Ihre Qualifikation - unabhängig von Alter, Geschlecht, Behinderung, sexueller Orientierung/Identität sowie sozialer, ethnischer und religiöser Herkunft. Wir freuen uns auf Bewerbungen von Menschen mit vielfältigen Hintergründen.
WESSLING GmbH · Oststraße 7 · 48341 Altenberge · Susanne Winde · zukunft@wessling.de · Tel. +49 2505 89 590 ·https://jobapplication.wessling-group.com/de